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賽默飛世爾科技推出新型分光光度計(jì)

發(fā)布時(shí)間:2010-06-24 作者: 來(lái)源: 瀏覽:321972

  全球科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者賽默飛世爾科技近日宣布,Nano 2000c UV-Vis分光光度計(jì)顯著改進(jìn)了蛋白質(zhì)定量分析過(guò)程。蛋白質(zhì)定量是任何實(shí)驗(yàn)室工作流程中不可或缺的一部分,該流程還包括了蛋白質(zhì)的提取、純化、標(biāo)記和分析。

  在蛋白質(zhì)研究者公認(rèn)的優(yōu)秀參考資料《蛋白質(zhì)科學(xué)研究方法》(John Wiley &Sons)中,NanoDrop?被確認(rèn)為該參考資料微量蛋白質(zhì)定量方法的一部分。基于這些方法所創(chuàng)建的全新視頻文章展現(xiàn)了如何利用Thermo Scientific NanoDrop 2000c在5秒內(nèi)準(zhǔn)確測(cè)量2μL蛋白質(zhì)樣品。

  科學(xué)家們往往選擇分光光度計(jì)作為測(cè)量蛋白質(zhì)濃度的方法。根據(jù)對(duì)準(zhǔn)確度的需求,蛋白質(zhì)樣品的量與純度的不同,有多種方法可以用于確定蛋白質(zhì)濃度,包括A280吸光度讀數(shù)和BCA比色測(cè)定(BCA蛋白定量試劑盒)。

  傳統(tǒng)分光光度計(jì)要求將樣品放入比色皿,由此帶來(lái)額外的稀釋步驟,也可能引入潛在的誤差。NanoDrop 2000c分光光度計(jì)利用創(chuàng)新樣品保持系統(tǒng),可將微量蛋白質(zhì)樣品保持在兩個(gè)測(cè)量表面之間,無(wú)需稀釋即可定量分析2μL蛋白質(zhì)樣品。比色皿的淘汰允許光程的實(shí)時(shí)變化,可減少測(cè)量時(shí)間并增加可測(cè)蛋白質(zhì)濃度的動(dòng)態(tài)范圍。

  賽默飛世爾的全新視頻文章介紹了一種可替代傳統(tǒng)蛋白質(zhì)定量方法(A280吸光度讀數(shù)和BCA比色測(cè)定)的創(chuàng)新方法。該視頻詳細(xì)描述了每個(gè)方法的詳細(xì)步驟,并展示了如何利用NanoDrop 2000c快速而輕松的進(jìn)行蛋白質(zhì)定量分析。

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